地中海贫血能防能治吗？

贫血的分很多种类，地中海贫血是其中一种，这类贫血相对比较严重，对人的危害很大，特别是对孕妈咪来讲，会直接影响胎儿的健康。那么地中海贫血，能放能治吗？怎样才能更好地保护我们的宝宝呢？

地贫&分类

地中海贫血(简称地贫)又称海洋性贫血，是一种常染色体显性遗传病，是我国南方最常见和危害最大的遗传病之一。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。常见两种类型：α-地中海贫血和β-地中海贫血。重型α-地贫胎儿多在妊娠末期胎死腹中或产后死亡。重型β-地贫是威胁生命的严重疾病，一般出生后4～6个月发病，患儿发育不良，智力迟钝，需要靠长期输血维持生命，多在童年夭折，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。

通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

地贫&地域性

地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的患者终生需要输血和去铁治疗，根治的方法只有进行骨髓移植。如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好“地贫”筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于没有了法定的婚前检查这道“屏障”，两广地区地中海贫血的发病率一度呈逐年上升趋势。现在有关部门已经注意到这个现象，在孕前或产前筛查中，增加了“地贫”的检测内容。因此，年轻的朋友们，为了确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，最好做相关检查。